血友病 ( hemophilia )是一種先天性的凝血因子缺乏造成容易出血的遺傳疾病！在臺灣約有一千多位病患，其中數百位屬重度患者。在臺大醫院血友病治療中心成立以前，由於治療不充分、不適當，導致關節肌肉傷害很大，大多數血友病友皆不良於行。且全國各地的血友病患者沒有專責的醫療中心，只能四處求醫，除了少數病人有能力負擔使用國外進口的濃縮製劑外，大多數的病友(尤其是小孩)無法負荷昂貴的醫療費用。因此，當時血友病友對於個人、家庭甚至社會國家可以說是沈重的負擔。在臺大血友病中心成立以後，血友病相關的醫療資源才開始整合，帶動了國內血友病治療的進步，上述問題也慢慢獲得改善與解決。2000年以後，才陸續有其他血友病中心成立。
1995年，在當時的血友病協會會長－沈銘鏡教授的努力奔走下，將血友病列為全民健康保險重大傷病，除了可以減輕醫療負擔外，醫療照護品質也得以提升，今年健保署更通過重度血友病的預防性治療納入健保給付，血友病治療邁向一個全新的里程碑。
在成立血友病中心30週年的慶祝活動中，除了有血友病合唱團的歌聲外，還有病友三太子滑板表演，樂觀的病友要用行動告訴社會，血友病雖然無法治癒，但經過積極的預防性治療，除了每天要打針以外，行動、生活與一般人無異。
