川崎氏症好發於5歲以下的幼童，是一種會侵犯許多器官血管的發炎反應，引起皮膚黏膜、淋巴結和血管的病變。臨床特徵是超過5天的發燒、雙眼非化膿性結膜炎、口腔黏膜紅腫發炎、頸部淋巴腺腫大、皮膚紅疹及手掌腳掌發紅腫脹且指尖端脫皮。川崎病最嚴重的併發症是冠狀動脈病變，冠狀動脈是供應心臟血流的血管，如果沒有即時且適當的治療，冠狀動脈會因為發炎而遭破壞，形成冠狀動脈瘤，導致嚴重的後遺症。現今多數川崎氏症病童會接受免疫球蛋白治療，並給予低劑量阿斯匹靈服用，以預防冠狀動脈阻塞，一般必須服用至少二個月，且定期回診檢查，醫師會評估冠狀動脈受到影響的情形，阿斯匹靈應持續服用直到心臟超音波顯示沒有病變，因此一定要按時間回診。
另外服用阿斯匹靈時若同時感染流行性感冒，會增加罹患雷氏症候群的風險，因此川崎氏症病童若長期服用阿斯匹靈，建議應每年注射流感疫苗。 |
