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專題報導

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認識聽神經瘤
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外科部神經外科主治醫師 王國川

 

聽神經瘤(Acoustic Neuroma),醫學上正式名稱為「前庭神經鞘瘤」(Vestibular Schwannoma),好發於30至60歲成人。雖為良性腫瘤,但持續生長可壓迫腦幹與周遭神經,造成不可逆損傷,因此早期發現與治療至關重要。


臨床症狀

  • 單側聽力下降:最典型的首發症狀,約90%患者有此主訴,多為漸進性,少數出現突發性耳聾
  • 耳鳴:持續性單側高頻耳鳴,即使在安靜環境中仍存在
  • 眩暈與平衡障礙:輕度頭暈或走路不穩,嚴重旋轉性眩暈較少見,因大腦緩慢代償所致
  • 顏面麻木:腫瘤壓迫三叉神經,導致患側臉部麻木或感覺異常
  • 顏面神經麻痺:晚期壓迫第七對腦神經,出現嘴歪眼斜等顏面肌肉無力,為嚴重警示症狀
  • 顱內壓升高:腫瘤較大時壓迫腦幹,造成水腦症,引起頭痛、嘔吐、視力模糊

提醒:若出現「單耳不明原因聽力下降」或「單側耳鳴持續超過三個月」,請儘速至耳鼻喉科或神經外科就診評估。

檢查方法

  • 純音聽力檢查:評估雙耳聽力,患側常呈現高頻聽力下降
  • 聽性腦幹反應(ABR):評估聽神經傳導速度,為重要初步篩檢工具
  • 磁振造影(MRI,含顯影劑):為診斷黃金標準。注射顯影劑後腫瘤明顯強化,可精確測量大小及與周遭神經的關係

手術治療

手術切除是最根本的治療方式,適用於中大型腫瘤(直徑超過3公分)或症狀持續惡化者。依腫瘤大小、位置及患者殘存聽力,主要有三種入路:

  • 乙狀竇後:最常用,適用各種大小腫瘤,從顱後窩進入,有機會保留聽力
  • 中顱窩入路:適用小型腫瘤且仍有殘存聽力者,保留聽力機率最高,但技術難度較高
  • 經迷路入路:提供最佳腫瘤暴露,適用於術前已無實用聽力的患者,術後聽力完全喪失

顏面神經麻痺是術後最常見的併發症,術中神經電生理監測(顏面神經肌電圖及ABR),可幫助偵測顏面位置,大幅降低術後永久性神經損傷風險。即使術中神經監測保護,部分患者術後仍可能出現不同程度的顏面肌肉無力。


電腦刀放射手術

電腦刀(CyberKnife)是一種非侵入性精準放射治療,透過多束高劑量放射線聚焦腫瘤,使其停止生長。適合對象為腫瘤直徑小於3公分、年長或身體狀況不適合手術、手術後腫瘤殘留或復發、或個人傾向非手術治療者。研究顯示腫瘤控制率達90%至95%,顏面神經功能保留率高達95%以上。少數患者(約5%至10%)腫瘤仍持續生長,則需重新評估是否手術。


顏面神經麻痺照護注意事項

  • 眼部保護:眼瞼閉合不全可能數天內造成角膜損傷。需規律使用人工淚液、夜間配戴眼罩、戶外佩戴護目鏡,並定期眼科追蹤。症狀嚴重者可考慮手術協助眼瞼閉合
  • 臉部肌肉復健:在治療師指導下進行鏡前表情練習、神經肌肉電刺激治療及顏面按摩,維持肌肉活性、防止萎縮攣縮
  • 心理支持:顏面麻痺對社交與自我形象影響顯著,必要時尋求心理諮詢,以正向態度面對復健歷程
  • 神經肌肉重建:通常在神經麻痺6到12個月後。此時若臉部功能仍未恢復,且神經電位檢查顯示神經肌肉已無恢復可能,則需進行重建

結語

聽神經瘤雖為良性腫瘤,若未及時診治仍可能造成嚴重神經損傷。隨著醫療技術進步,顯微手術、電腦刀放射治療及密切追蹤觀察,皆能為不同患者提供個人化的最佳選擇。若您或親友出現相關症狀,請儘早尋求專業醫師診斷,早期發現、積極治療,才能獲得最佳預後。




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