紫斑(purpura)是皮膚上出現紅色或紫色斑點的狀況,在施予壓力時不會變白,大小通常介於0.3-1cm(3-10mm)之間,若小於0.3cm稱為瘀點,大於1cm則是瘀斑,斑點產生可能是血小板疾病、血管疾病、凝血障礙或其他原因引起。在兒科常見的是免疫性血小板減少症(Immune thrombocytopenic purpura;ITP)及過敏性紫斑症(Henoch-Schönlein purpura;HSP),此疾病會造成出血外,甚至影響其他器官,降低家屬及兒童生活品質。 免疫性血小板減少症 免疫性血小板減少症(Immune thrombocytopenic purpura;ITP)是一種自體免疫性疾病,也有可能與感染相關,其特徵是血小板破壞增加、血小板生成減少引起的循環性低血小板計數(血小板減少症)。又可分為原發性(與血小板減少症無關)及繼發性(因免疫介導的血小板減少症);發病率男性多於女性,病患因血小板低下導致容易出血、容易瘀傷。血小板減少症使患者發生輕微或出血加重的風險較高,兒童罹患ITP一般是與先前的疾病或感染有關,且通常在1-6個月內消退。 ITP的診斷標準:血小板計數<100,000 / microL、正常的全血細胞計數、直接抗球蛋白試驗(DAT)呈現陰性、沒有其他血小板低下相關病史。罹患ITP的病童一般而言不需要治療,除非有大量出血或血小板計數非常低,通常會在6個月內自行消失,其間必須密切關注,以確保ITP不會惡化或最後需要住院治療。藥物治療包括:類固醇、免疫球蛋白製劑(阻止身體破壞血小板)、輸血治療(嚴重出血者)、切除脾臟、可以增加血小板的藥物等。護理措施採支持性療法,此外更要注意護理指導,尤其是精力旺盛的病童,限制他們的身體活動而不是阻止其參加某些運動,特別是會有身體碰撞的運動,應該明確說明避免哪些活動和運動;此外也要避免服用某些藥物,如:阿斯匹林(會影響血液凝固),避免造成出血可能性。 過敏性紫斑症 過敏性紫斑症(Henoch-Schönlein purpura;HSP)是兒童中最常見的系統性小血管炎,但其致病機制尚未完全確定。由於HSP經常伴隨呼吸道感染,因此各種病毒和細菌病原體都被認為可能是該疾病的誘因,因為涉及多系統性小血管,該疾病表現多元,包括:非血小板減少性紫斑、關節炎/關節痛、腹痛和腎炎,這些臨床表現可能在數天到數週內發展,並且可能在呈現順序上有所不同,平均發病年齡為6至7歲。 常規血液檢查(例如:全血球計數,血清化學和尿液分析)的結果是非特異性的,由於胃腸道出血,病患可能會有正常色素性貧血;其他結果如:細菌感染後更可能以白血球增多(白血球計數> 20,000/ mm3)和紅血球沉降率(ESR)升高為特徵;凝血酶原時間(PT),部分促凝血酶原激酶時間(PTT)和血小板計數通常都是正常的。絕大多數病患都能自行恢復,主要是採支持性護理,包括充分的液體補充,休息和緩解疼痛症狀,以降低併發症的風險。 免疫性血小板減少症與過敏性紫斑症之相較
參考資料
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